【摘要】：目的观察高浓度葡萄糖对体外培养大鼠视网膜Müller细胞活性的影响,探讨其作用机制。方法体外传代培养大鼠视网膜Müller细胞,随机分为N、G15、G25、G35组,分别给予DMEM培养基及含15、25、35 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基培养5 d。采用MTT法检测各组细胞光密度值(OD值,代表细胞活性),采用细胞免疫化学染色、免疫荧光(FITC标记)染色及酶联免疫吸附试验检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)和促红细胞生成素(EPO)蛋白。结果 N、G15、G25、G35组细胞OD值分别为0.83±0.02、0.55±0.02、0.45±0.02、0.33±0.02,组间比较,P均0.01。N组未见HIF-1α、EPO阳性细胞,G15、G25、G35组可见黄染的HIF-1α阳性细胞及呈绿色荧光的EPO阳性细胞。N、G15、G25、G35组HIF-1α蛋白OD值分别为0.02±0.01、0.58±0.02、0.75±0.02、0.92±0.02,组间比较,P均0.01;EPO蛋白OD值分别为0.03±0.01、0.48±0.02、0.33±0.02、0.25±0.02,组间比较,P均0.01。结论高浓度葡萄糖可降低体外培养大鼠视网膜Müller细胞活性,促进细胞HIF-1α、EPO蛋白表达可能是其作用机制之一。

【关键词】： 糖尿病视网膜病变 视网膜Müller细胞 葡萄糖 低氧诱导因子α 促红细胞生成素 

【分类号】：R587.2;R774.1

【正文快照】： 

糖尿病视网膜病变是糖尿病严重的眼部并发症,高浓度葡萄糖引起的视网膜微血管改变和神经细胞凋亡是其主要发生机制。Müller细胞是视网膜中重要的神经胶质细胞,对维持视网膜完整和正常功能等具有重要作用[1]。但是,高浓度葡萄糖对视网膜Müller细胞的影响及其与糖尿病视网膜病

【共引文献】

1 乔海平;;2型糖尿病及其并发症中医临床疗效评价研究进展[J];环球中医药;2012年12期 

2 杨巧珍;王夏夏;郭滨;孙红英;;EMT在口腔鳞癌和扁平苔藓病理机制中的作用[J];口腔医学;2015年04期 

3 张博;张巨波;朱文伟;郭磊;林镇海;李小强;;肝癌组织中脯氨酸羟化酶3(PHD3)的差异表达对预测原发性肝癌切除术后预后的价值[J];复旦学报(医学版);2014年04期 

4 邹燕梅;胡广原;赵雪琪;卢涛;朱峰;于世英;熊华;;Hypoxia-induced Autophagy Contributes to Radioresistance via c-Jun-mediated Beclin1 Expression in Lung Cancer Cells[J];Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences);2014年05期 

5 王琳琳;魏敏杰;何苗;;低氧诱导因子在肿瘤干细胞介导的肿瘤发生发展中的作用[J];天津医药;2015年06期 

6 纪冰琰;曹致宁;成梦;骆严;;瓦伯格效应促进生物合成的生化机制与模型[J];生命的化学;2015年03期