【摘要】：目的探究体外培养条件下Notch1蛋白高表达对细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)诱导的骨髓源破骨细胞增殖分化的影响。方法体外培养Rosa-notch1转基因小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),采用RANKL和MCSF刺激BMSCs向破骨细胞方向分化。培养至第3天,实验组和对照组分别转染携带Cre重组酶和绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒(Ad-Cre-GFP)和携带GFP的重组腺病毒(Ad-GFP),启动实验组Notch1高表达,采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测Notch信号通路成分(Notch1、Notch2、Notch3、Notch4、Delta1、Delta3、Delta4、Jagged1)、靶基因(Hes1)m RNA表达量以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)在诱导后m RNA的表达量。采用TRAP染色法观察破骨细胞增殖分化情况。结果 TRAP染色显示实验组破骨细胞形成数量明显少于对照组(P0.05)。与对照组相比,实验组Notch1、Notch3、Jagged1、Delta3、Hes1 m RNA表达量明显增高(P0.05),TRAP的m RNA表达量明显降低(P0.05)。结论 Notch1高表达抑制RANKL和MCSF诱导的破骨细胞增殖分化。

【关键词】： Notch 破骨细胞 骨髓间充质干细胞 

【分类号】：R329.2

【正文快照】： 

牙槽骨吸收是各型牙周炎主要症状之一,牙槽骨吸收过程中破骨细胞的激活和功能亢进是关键环节,其增殖、分化受到Notch信号通路的调控[1-3]。研究破骨细胞增殖、分化过程中Notch信号通路调节作用,可以进一步了解牙槽骨吸收机制;抑制Notch信号通路可能成为治疗牙槽骨吸收提供新依

【相似文献】  

 

1 鲁茁壮,王立生,吴祖泽;Notch信号通路研究进展[J];生理科学进展;2004年02期 

2 周庆军,胡若真,邵健忠,项黎新;Notch信号转导与调控[J];生物化学与生物物理进展;2004年03期 

3 艾建平,李永青,吴秀山;Notch信号途径与心血管发育[J];生命科学研究;2004年S1期 

4 刘佳;陈怀增;谢幸;;哺乳动物神经发育过程中的Notch-Hes信号途径[J];医学综述;2007年08期 

5 葛常辉;;糖基化对Notch信号传递系统的影响[J];中国生物化学与分子生物学报;2009年12期 

6 李荣,张茹;Notch信号途径的调节[J];生命科学;2003年05期 

7 孙丽光,孙祖玥,龚守良,赵勇;Notch信号通路与淋巴细胞发育[J];生物化学与生物物理进展;2005年10期 

8 杨敏;郭雪君;徐卫国;;Notch配体在细胞发育过程中的作用[J];现代免疫学;2006年06期 

9 ;The Notch-Hes pathway in mammalian neural development[J];Cell Research;1999年03期 

10 Qinghai Zhang;Yan Zhang;Longfei Wu;Yongfei Yang;Xue Li;Lei Gao;Xiaomeng Hou;Yihui Wu;Guoli Hou;Zhouhua Li;Xinhua Lin;;dBrms1 Acts as a Positive Regulator of Notch Signaling in Drosophila Wing[J];Journal of Genetics and Genomics;2014年06期