【摘要】：目的:探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)模型肺、肝、肾的病理变化以及凋亡因子Bax、增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)表达与时间和程度的关系。方法:将新生SD大鼠随机分为观察组和对照组,每组70只。观察组2次/d连续3 d给予缺氧,冷刺激加人工喂养处理,对照组不设处理。建模后第1 d、第2 d、第3 d、第4 d、第5 d、第6 d、第7 d,每组各处死10只动物,均取结肠、回肠末段、肺、肝、肾行病理学检查。采用免疫组织化学法检测肺、肝和肾组织中PCNA、BCL2相关X基因(BCL2 associated X,Bax)、PAF的表达。结果:建模后第1 d动物肺、肝和肾均为炎性损伤性改变,第5 d动物肺、肝和肾损伤分别较第1和3 d时减轻,第7 d时动物炎性改变基本吸收;相较于对照组,观察组中Bax在肝和肾中凋亡较明显,肺中凋亡时间变长;PCNA在肺、肝和肾表达均升高;PAF在肺和肝中增高,肾中的变化不大。结论:NEC后会引起肺、肝和肾不同程度继发性损伤,且修复程度和时间不同,总体在建模后第4 d器官修复起主导作用。

【关键词】： 坏死性小肠结肠炎 血小板活化因子 增殖细胞核抗原 

【分类号】：R722.1;R-332

【正文快照】： 

新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿阶段一种严重威胁患儿生命的胃肠道急症,是新生儿中最常见和最具破坏性的疾病之一[1]。有关NEC发病机理和特异性治疗措施的研究己成为儿科学的重要课题。目前NEC的研究多集中在病因和发病机制以及受伤肠管单个

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