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  • 荧光光谱法和分子对接研究拉米夫定、依非韦伦、替诺福韦与牛血清白蛋白的相互作用及机制
  • 浏览 1219 次 【字号 】 发布日期:[ 2017-2-8 ]

  • 【摘要】:目的:研究拉米夫定、依非韦伦、替诺福韦与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及其机制。方法:通过荧光光谱法研究不同温度下不同浓度的拉米夫定、依非韦伦、替诺福韦与BSA的结合反应,分别测定其荧光强度,根据Stern-Volmer方程等公式计算动态猝灭常数(KSV)、表观猝灭常数(Kq)、结合常数(KA)、结合位点(n)和热力学焓变(ΔH)、自由能变(ΔG)、熵变(ΔS),并运用Sybyl6.7 Flex X模块建立这3种药物与BSA的分子对接模型。结果:3种药物与BSA相互作用的Kq均大于2.0×1010L/(mol·s),且随温度的升高而降低,n均接近于1,其热力学函数ΔG0、ΔS0、ΔH0。分子对接模型显示,3种药物主要与BSA的Sudlow部位Ⅰ亚结构域发生结合。结论:3种药物与BSA之间存在相互作用,荧光猝灭方式以静态猝灭为主,结合反应为自发分子作用过程,结合作用力均以氢键和范德华力为主。荧光试验和分子对接研究结果一致,两者可相互补充。

    【关键词】: 拉米夫定 依非韦伦 替诺福韦 牛血清白蛋白 荧光光谱法 分子对接 
     
    【分类号】:R969.2;O657.3

    【正文快照】: 

    血清白蛋白(SA)作为循环系统中最丰富的可溶性蛋白,在所有蛋白质中一直是研究最广泛的一类[1]。SA能够与许多内源性和外源性物质(如药物、氨基酸、脂肪酸、胆红素、胆汁酸、甲状腺素等)结合,起到存储和转运的作用[2-5]。在药动学(吸收、分配、代谢和排泄)中,由于在血浆中的大

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