【摘要】：目的制备奥卡西平纳米脂质载体(oxcarbazepine nanostructured lipid carriers,OXC-NLC),并对其理化性质进行考察。方法采用乳化溶剂蒸发法制备OXC-NLC,正交试验筛选最优处方,使用扫描电镜、激光粒径测定仪、差示扫描量热仪等考察OXC-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果。结果按优化条件制备的OXC-NLC为类球形粒子,平均粒径为(63.04±2.05)nm,粒度分布较均匀,Zeta电位为(-33.52±0.34)mV,DSC结果表明,药物以无定形状态分散于纳米粒中,包封率为(98.16±1.59)%,载药量为(4.27±0.70)%,体外8 h累积释放27.31%。结论采用乳化溶剂蒸发法制备的OXC-NLC粒径大小分布均匀,药物包封率高,具有明显的缓释效果。此制备工艺流程简单、可靠、重现性好。

【关键词】： 奥卡西平 纳米脂质载体 理化性质 体外释放

【分类号】：R943

【正文快照】：

奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)是一种新型抗癫痫药物,是卡马西平的10-酮基衍生物,临床应用耐受性好、毒副作用小、药物间的相互作用少[1]。正在逐步取代卡马西平单独或与其他抗癫痫药物联合应用作为治疗成人及儿童的局部发作或全身强直阵挛性癫痫发作的药物。但由于OXC在水中溶

【相似文献】

1 胡伟;谢建伟;蒋祖林;许建帼;谢艳;叶冬菊;;抗癫痫药物奥卡西平的合成[J];化工生产与技术;2010年04期