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【摘要】:目的研究民族药刺齿凤尾蕨抑制人源结肠癌细胞活性成分。方法采用95%乙醇提取药材,聚酰胺色谱、葡聚糖凝胶色谱以及制备型高效液相色谱等技术获取化合物,磁共振波谱技术(NMR)对得到的化合物进行结构鉴定。磺酰罗丹明B比色法(SRB)对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从刺齿凤尾蕨中分离得到5个二萜类化合物,分别鉴定为geopyxin A(1),geopyxin C(2),ent-11β-acetoxykaur-16-en-18-ol(3),7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid(4)和neolaxiflorin K(5)。活性筛选表明化合物1,2和5具有显著的抑制人源结肠癌细胞活性,IC50值分别为1.20、2.45和3.26μmol/L。结论化合物1~5首次从刺齿凤尾蕨中分离得到。
【关键词】: 刺齿凤尾蕨 化学成分 体外抗肿瘤活性
【分类号】:R29
【正文快照】:
刺齿凤尾蕨为凤尾蕨科(Pteridaceae)凤尾蕨属药用植物,具有清热解毒,凉血去痰的功效[1],该药用植物含有凤尾蕨属植物特征性成分贝壳杉烷型二萜类化合物[2],该类成分具有广谱的抗肿瘤活性[3]。国内外学者对该类化合物进行了大量的研究,发现了一些化合物具有显著抗肿瘤活性[3]。