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【摘要】:目的:建立紫外分光光度法测定青霉素酶活力,并研究中国药典青霉素酶活力单位与国际单位之间的关系。方法:利用青霉素与青霉噻唑酸在232 nm处的吸光系数不同,分别在30℃和37℃下,于232 nm处用紫外分光光度计监控青霉素酶与一定量青霉素的反应过程,通过反应时间计算青霉素酶的活力;同时用中国药典的碘量法进行测定。结果:本文所用的紫外分光光度法测定结果与中国药典规定的碘量法相比无显著性差异(P=0.3020.05)。中国药典青霉素酶活力单位(U)与国际单位(IU)的换算关系为:1 U=4.4×10~7 IU+2.6×10~5。结论:紫外分光光度法测定青霉素酶活力方法重复性好,操作简单,快速。建立的中国药典青霉素酶活力单位与国际单位之间的关系使两者具有可比性。
【关键词】: 青霉素酶 灭活剂 酶活力 国际单位 紫外分光光度法 药典方法
【分类号】:O657.32;R927.1
【正文快照】:
青霉素酶在自然界的多细菌中广泛存在,能够水解青霉素类抗生素,是临床致病菌最重要的耐药机制之一[1]。1940年Abraham和Chain发现并命名青霉素酶[2]。国内1951年制得青霉素酶,并作为灭活剂用于青霉素药品的无菌试验,消除青霉素类抗生素的抑菌性,避免造成假阴性的判断[3]。1990
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3 徐生林;;从链霉菌培养物分离青霉素酶抑制剂[J];抗菌素;1976年01期
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