咨询服务:15812469196,020-22926644
客服 Q Q:654985325 1428473889
联系邮箱:654985325@qq.com
联 系 人:邵编辑
工作时间:9:00—24:00
【摘要】:目的优选湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液配方,并优选最佳工艺。方法采用单因素实验设计方法,以粒径得分为指标,筛选湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液的配方及最佳工艺条件。结果研磨配方中以十二烷基硫酸钠和羟丙甲基纤维素E5为稳定剂效果最好,研磨最佳工艺参数为浓度10%,转速3600r·min-1,时长2h。结论采用最佳工艺制备的塞来昔布纳米混悬液粒径重现性好,常温下放置7d仍较稳定。
【分类号】:R943
【正文快照】:
据报道,市场上约40%的药物为水难溶或不溶性药物[1],它们在口服给药后不易被胃肠道中的流体润湿和溶解,其生物利用度往往较低。纳米制剂因能改善难容性药物的溶解度和生物利用度,为克服其口服吸收差的问题提供了一种新的解决思路。纳米制剂包括纳米载体药物和纳米晶体药物,前
【相似文献】
1 江建华,谭卫忠;混悬液自动充气搅拌快速分装法[J];中国医院药学杂志;1990年03期
2 武幼刚;;国外从肠衣盐浸出液中提取肝素8例[J];脏器生化制药;1983年02期
3 赵京浦;汤建民;;5-氯-1-基萘磺酰氯的制备[J];化学试剂;1993年03期
4 李喆;程莹莹;赖振洪;王磊;曾环想;;阿奇霉素树脂混悬液的制备和质量评价[J];中国医药工业杂志;2014年01期
5 ;国家食品药品监督管理局正在密切关注“塞来昔布”临床用药的安全性[J];药品评价;2004年05期
6 宋恬;何再安;刘焱文;;消旋卡多曲干混悬液的制备与稳定性考察[J];医药导报;2007年01期
7 卢定强;沈东;凌岫泉;;COX-2特异性抑制剂塞来昔布的合成研究进展[J];化工进展;2014年06期
8 谢向阳;李旸;李银科;邢传峰;陈鹰;;Box-Behnken效应面法优化塞来昔布微粉化工艺[J];中国现代应用药学;2014年07期
9 杨新民;;微■剂制备及其应用[J];医药农药工业设计;1978年03期
10 陈锦华;张鹏云;刘茵;王琴;;塞来昔布合成的研究与表征[J];精细与专用化学品;2013年03期